正规股票配资门户网站_股票配资门户网-无息外盘配资

当前所在位置:首页 > 正规股票配资门户网站

显著降低截肢风险！强生(JNJUS)首个重度冻伤疗法获FDA批准

2024-05-24 【字体：大中小】

智通财经APP获悉，2月14日，FDA官网显示，强生(JNJ.US)收购Actelion Pharmaceuticals而获得的Aurlumyn(伊洛前列素注射液)获批用于治疗成人重度冻伤，以降低手指或脚趾截肢的风险。这也是重度冻伤患者拥有的首个治疗选择。

伊洛前列素是一种前列腺素I2(PGI2)类似物，可促进血管扩张，有助于防止血液凝固。FDA此次批准主要是基于一项开放标签、对照临床试验的积极结果。该研究纳入了47例成人重度冻伤患者，评估了①阿司匹林(250mg)+丁咯地尔(400mg，1h/天)、②阿司匹林(250mg)+依前列醇(0.5-2ng伊洛前列素/kg/min，6h/天)+阿替普酶(rt-PA)和③阿司匹林(250mg)+伊洛前列素(2ng/kg/min，6h/天)三种治疗方案的疗效。

在该研究中，重度冻伤的标准为至少有一根手指或脚趾冻伤程度为3期(病变刚好延伸到近端指骨)或4期(病变延伸到掌骨或跖骨关节近端)，疗效的主要衡量标准是在初次冻伤后第7天进行骨扫描，判断是否需要截肢至少一根手指或脚趾。结果显示，在第7天，第①组、第②组和第③组患者需要截肢的比例分别为60%(9/15)、19%(3/16)和0。

阅读全文

猜你喜欢

九强生物：子公司拟增资龙进生物取得其2521%股权

股票专业配资炒股：撬动财富杠杆，风险与机遇并存

日经225指数收盘涨112%，韩国KOSPI指数收跌045%

诺力股份(603611SH)发上半年业绩，净利润240亿元，同比增长825%

存钱最安全的5家银行，永远不会倒闭，值得老百姓信赖放心存

配资专业炒股，尽在配资门户，助您投资无忧

异动快报：晋拓股份（603211）1月3日13点41分触及涨停板

1月3日新安洁发生1笔大宗交易成交金额60万元

直播行业“服交会”在广州举办，超万款货品供达人选择

7月23日睿昂基因（688217）龙虎榜数据：游资徐留胜上榜